Roditeljstvo i invaliditet - perspektiva djece čiji su roditelji osobe s invaliditetom i/ili kroničnim oboljenjima

diplomski rad

• Naslov (engleski): Parenting with physical disability from the perspective of children who have parents with disabilities and/or chronic disease
• Autor: Ana Pehlić
• Mentor: Ninoslava Pećnik (mentor)
• Mentor: Kristina Urbanc (mentor)
• Član povjerenstva: Ninoslava Pećnik (predsjednik povjerenstva)
• Član povjerenstva: Kristina Urbanc (član povjerenstva)
• Član povjerenstva: Marina Milić Babić (član povjerenstva)
• Ustanova koja je dodijelila akademski / stručni stupanj: Sveučilište u Zagrebu; Pravni fakultet; (Psihologija); Zagreb
• Datum i država obrane: 2016-09-21, Hrvatska
• Znanstveno / umjetničko područje, polje i grana: DRUŠTVENE ZNANOSTI; Socijalne djelatnosti; Teorija socijalnog rada

Sažetak

Djeca roditelja s invaliditetom i/ili kroničnim bolestima u nekim zemljama u Europi i svijetu prepoznata su kao ranjiva skupina djece i kao posebna skupina u sustavu socijalne skrbi. U radu se daje pregled istraživanja potreba i prava djece roditelja s invaliditetom i/ili kroničnim bolestima s ciljem dobivanja uvida u razloge zašto su neke zemlje uključile ovu skupinu djece u zakonske i strateške dokumente socijalne politike i zašto bi to trebala učiniti Hrvatska. Cilj je pokazati kako ova djeca mogu postati vidljivija u sustavima socijalne politike u Hrvatskoj. U Ujedinjenom Kraljevstvu, kao najrazvijenijoj zemlji po tom pitanju, ova djeca su prepoznata kao mladi njegovatelji te na temelju tog statusa imaju prava u sustavima socijalne politike. Mladi njegovatelj je dijete koje pruža podršku odnosno skrbi o roditelju s invaliditetom i/ili kroničnom bolesti. Osnovno pravo djeteta za koje se sumnja da je mladi njegovatelj je pravo na procjena potreba od strane lokalne vlasti. Nakon procjene potreba dijete ima pravo na podršku od strane stručnjaka u sustavu obrazovanja, zdravstvenom sustavu, sustavu socijalne skrbi i od udruga za mlade njegovatelje odnosno djecu. U Hrvatskoj ova djeca nisu prepoznata kao potencijalno ranjiva skupina djece što je vidljivo iz zakona i strategija koje ih ne spominju. Ovim radom upućuje se na potrebu podizanja razine vidljivosti roditelja s invaliditetom i/ili kroničnim bolestima i njihove djece kroz uključivanje u strateške dokumente socijalne politike i obiteljski pristup u praksi socijalnog rada. Ukazuje se na potrebu provođenja nacionalnog istraživanja o potrebama roditelja s invaliditetom i/ili kroničnim bolestima, njihove djece i obitelji u cjelosti sa svrhom razvoja podrške i programa za njihovo osnaživanje.

Sažetak (engleski)

Children of parents with disabilities and/or chronic illness in some countries in Europe and in the world are recognized as vulnerable children and as welfare group. In this paper we give research review of needs and rights for this group of children with purpose of pointing out the reasons why some countries recognize children in their legal and policy framework and why others do not, including Croatia. The aim is to give suggestions how this children can become more visible in Croatian social policy. United Kingdom is country most developed in legal and policy framework around this issue giving children, known as young carers, rights in social policy systems. A young carer is a child who helps look after parent with disability and/or chronic illness. Young carers have a right to an assessment of their needs from local authority. After the needs assessment they have right for support from professionals in education, healthcare, welfare system and civil society
organizations like young carers groups or associations for children. Croatia still needs to recognize potential vulnerability of children of parents with disabilities and/or chronic illness in strategies and laws. With this paper we want to point out the need of raising visibility of parents with disability and/or chronic illness and their children in our society through inclusion in legal and social policy framework and whole family approach in social work practice. National research on this topic is needed as well as developing programmes and support for their empowerment.

• Ključne riječi: djeca osoba s invaliditetom i/ili kroničnim bolestima; mladi njegovatelji; procjena potreba; socijalna politika
• Ključne riječi (engleski): children of parents with disabilities and/or chronic illness; young carers; needs assessment; social policy
• Jezik: hrvatski
• URN:NBN: urn:nbn:hr:199:051761
• Studijski program: Naziv: Socijalna politika; Vrsta studija: sveučilišni; Stupanj studija: diplomski; Akademski / stručni naziv: magistar/magistra socijalne politike (mag.soc.pol.)
• Vrsta resursa: Tekst
• Način izrade datoteke: Izvorno digitalna
• Prava pristupa: Zatvoreni pristup
• Datum i vrijeme pohrane: 2016-10-17 07:30:10